Op twitter is de vraag: Welke gegevens wil jij delen en welke zijn belangrijk, als de aantallen longcovid patiënten geregistreerd worden? De reden “Als we kunnen aantonen hoeveel longcovid patiënten er zijn. Dan is er misschien meer actie vanuit de overheid”. Heel misschien is er iemand die een app kan ontwikkelen voor de registratie. https://twitter.com/longcovidnu/status/1672881651792199681
Ik vind dit een af te raden actie. Registratie of iemand longcovid heeft is een medisch gegeven. Openbaarheid hiervan kan o.a. gevolgen hebben voor verzekeringen, hypotheken etc. Artsen hebben een beroepsgeheim. Een arts moet zwijgen over alles wat hij tijdens zijn werk te weten komt over een patiënt. Zo kan iedereen erop vertrouwen dat alle informatie die je als patiënt met een arts deelt, vertrouwelijk blijft en niet gedeeld wordt met derden zonder toestemming van de patiënt.
Geanonimiseerd en/of gecumuleerde gegevens van artsen kunnen aan derden ter beschikking worden gesteld, zoals onderzoekers, groothandel medicijnen, producenten, CBS, RIVM, Nivel, etc.
Of het wenselijk is dat een huisarts of ziekenhuisarts of ander (para)medici direct gegevens mogen delen met bedrijfsarts en verzekeringsarts zonder toestemming van de patiënt is maar zeer de vraag.
Registratie met een code voor longcovid door artsen geeft ook erkenning van longcovid als ziekte. Dit is echter moeilijk omdat er geen diagnose methode is die longcovid kan aantonen.
Ikzelf vind dat er geen aparte registratie moet komen buiten de artsen om. Wat vind jij?
Je bent nog niet ingelogd. Log in om te kunnen reageren.
Ik ben het volledig eens met je bezwaren. Zo'n dergelijke registratie zou ik ook niet aan meewerken. Kan inderdaad met verzekeringen en hypotheken een hoop ellende geven. Bovendien hoeft mijn medische 'shit' niet open en bloot op straat te liggen. Zeker niet in deze tijd van gigantische data-lekken.
Nee, hier pas ik voor.