Dag allen,
Ik zag eergisteren het programma op1. hierbij vertelde een man dat hij last kreeg van prikken in zijn lichaam, uiteindelijk bleek het schade aan zijn zenuwen te zijn en raakte hij tot aan de nek tijdelijk verlamt. (dit allemaal na een coronabesmetting!)
Ervaart iemand van jullie ook deze pijnlijke steekjes?, ze komen en ze gaan maar zijn ontzettend pijnlijk. alsof iemand met een naald in mijn lichaam steekt, het verschilt qua intensiteit, en plek: hoofd, handen, armen, voeten knieën etc.
graag hoor ik van jullie
Je bent nog niet ingelogd. Log in om te kunnen reageren.
Hoi! Ik heb een erg lang verhaal en zal die ook hier delen binnenkort . Ik heb een jaar geleden corona gehad en bleef een beetje kwakkelen tot afgelopen september. Op dat moment zakte ik in elkaar op de werkvloer. In de weken erna heb ik extreme (lees: martelende) pijnen gehad in het lichaam. Pijn pulsen in de armen, benen, rug tot voeten aan toe. Vaak ook eenzijdig gevoelloos. Soms kon ik amper lopen of staan en ademen alsof het door een rietje moest. We zijn nu 2 maanden verder en de pijnen zijn iets gaan liggen. Ik heb meerdere mri scans gehad (er werd aan MS gedacht) en bloedonderzoeken etc en gisteren begonnen met een revalidatietraject voor long covid patienten. Dus ja pijnlijke steken zijn erg herkenbaar!
Ik ervaar de steken nu een aantal weken en merk dat ik me niet meer kan concentreren op belangrijke dingen. Zeg me alsjeblieft wat ik ertegen kan doen. Ik lijd zo enorm?
Hallo iedereen, jullie verhalen hebben mij zeer aangegrepen. Ik wil jullie zeggen dat ik weet waar jullie klachten vandaan komen... Het heet TMS... Tension myositis syndroom. Kijk op youtube : pain free you. Kijk ook eerst bij pain free you, succes stories/long covid... TMS is een syndroom wat honderden pijnklachten en disfuncties kan veroorzaken. Ik hoop dat jullie er verder mee komen en jullie je proces om te helen kan versnellen. En dat je eindelijk snapt dat deze extreme klachten een beschermings mechanisme zijn van het lichaam. Kijk die videos van pain free you... Ik beloof je dat het direct je angst wegneemt. Mvg Rob.
Beste Laura,
Ik herken het absoluut en ben eerlijk gezegd blij dat ik nu lees dat er dus meer mensen zijn….
Sinds mijn tweede vaccin heb ik last van het gevoel alsof er iets over mijn huid loopt (van een beestje ofzo)….
Dit was overigens alleen op enkels, knieën, schouders en ellebogen. De “scharnier-punten”
Deze kriebel is nu sinds een paar weken wat minder maar ik ervaar nu dus idd. een soort prikken op willekeurige plekken in mijn lichaam.
Heel bizar!!!
Ik heb momenteel pas voor het eerst (vastgestelde) COVID hoewel het me niet zal verbazen als ik het eerder ook heb gehad. Ik ben nl. werkzaam in het VO en in de afgelopen twee jaar waren soms van de 30 leerlingen meer dan 2/3 met COVID thuis.
De prikken/steken die ik voel lijken een beetje op korte zenuw-prikkels.
Ik hoop dat er meer duidelijkheid over komt…
Beste allemaal vandaag ben ik gaan zoeken op prikken/steken die op willekeurige plekken, maar vooral in mijn rug, ineens is het er en is het ook weer weg of soms daarna op andere plek, felle prikken inderdaad of er iemand een naald in mij steekt. Dan roep ik ook au au au en grijp naar de plek. Ik ben niet gevaccineerd maar heb alle Covid soorten meegedraaid waarvan 1 heftige waar ik erg ziek van ben geweest 6 weken lang in september 2021. Door jullie verhaal snap ik dat het een rest verschijnsel is wat inderdaad begonnen is na Covid. Heel veel sterkte allemaal.
Dorry
Beste Laura,
Ja ik heb zo nu en dan ook van die pijnlijke steekjes, echter te weinig om er zoveel last van te hebben zoals je schrijft over die man en misschien heb jij ze zelf wel erger waardoor je die vraag stelt. Kan zijn dat het van de coronaziekte komt, maar ik kan dat niet bevestigen. Ik heb ze af en toe in de voet. Op de bovenkant van de voet. Enkel daar.
Hoi heb jij ook last van die steek klachten in je benen?
Ja overal. De doktoren zeggen burn out. Maar ik heb deze klachten ooit gekregen in een redelijk rustige periode in mijn leven. Het duurde toen een aantal maanden dat het weg was. Nu loop ik er alweer 10 maanden mee.
Dat zei mijn dokter ook beschouw long covid maar als een burnout, ik zie het als post covid klachten ik heb nog nooit zulke klachten gehad allemaal ontstaan door 2 keer besmetting covid, en wij zijn niet de enige met deze klachten
Precies. Hoe doe je dit met werk etc? Heb t gevoel dqt ik er nooit meer van af kom. En ze gooien het allemaal op het psychische. Maar wat als de oorzaak door corona is. Hoe kunnen we dit ooit bewijzen en leven?
Ik kan niet werken veel te moe en veel lichamelijke pijnen ook last van ontstekingen ik moet wel zeggen dat al deze pijnen op mijn spyghe gaat werken. Dit komt door long covid ik heb mezelf goed ingelezen heel herkenbaar wat ik van ander mensen lees, het is echt heel vervelend en ik zou niet weten wat ik nog meer kan doen dan mijn rust nemen wat ik weet is dat het corona virus in je lichaam blijft zitten vandaar al die klachten.
Hi,
Ik kamp al ca 10 weken met onregelmatig optredende messcherpe stekende pijn, verspringend door mijn hele lijf. Vaak is het er, soms niet. Samen met druk op mijn borstkas. Begonnen na milde griep/lichte longontsteking (in februari 2024) en pijnlijke spieren in mijn borstkas door intens hoesten.
Na veel Googlen op mijn klachten ben ik o.a. op deze site terecht gekomen.
Ik heb 2 x covid gehad (12-2021 en keer in 2022) met milde symptomen. Ik had het meer emotioneel moeilijk (geen prik aangedurfd en daarvoor veroordeeld door naasten: 'eigen schuld'). Dit keer was het geen covid.
Tussen de laatste keer en de gewone griep, heb ik geen covid-symptomen gehad. Mijn conditie is zelfs een stuk beter geworden.
Na diverse huisartsbezoeken en onderzoeken waar niks uitkwam, wijst alles op een spierkwestie die maar moeilijk herstelt.
Intussen geloof ik dit niet meer m.n. omdat de pijn door mijn hele lijf springt en ik ook uren heb waarin ik me gezond en pijnvrij voel. Als die borstspieren de oorzaak zijn, zou het toch continu moeten zijn en niet door mijn hele lichaam moeten gaan?
Kortom, ik blijf zoeken.
MIJN VRAAG:
Hoe zijn jullie erachter gekomen dat jullie symptomen een gevolg zijn van covid?
Hoe is het nu met jullie?
Hartelijke groet,
Savan
Dag Savan,
Ten eerste. Wat vreselijk voor je. Deze pijnen zijn niet menselijk en beperken je leven. Ik denk aan je.
De artsen - neurologen hebben me nooit gezegd dat het door corona kan komen. Ze gaan daarbij direct in de weerstand en hebben bij mij gecontstateerd dat het een burn out is. Echter heb ik deze klachten ook ooit gehad toen ik niet werkte.
Ik merk dat als ik me ontspan en wat leuks doe. De pijnen minder worden/ weg zijn. Zodra ik inspanning moet verrichten komen ze terug. Ze zijn er een halfjaar elke dag geweest. Gelukkig de laatste maanden steeds minder in prive tijd.
De artsen konden niks meer voor me doen dus inmiddels krijg ik psychische hulp hierbij. Ik word er gek van. Het leven is heel zwaar zo.
Heel veel sterkte.
Liefs, van mij
Dank je wel voor jullie hartelijke reacties!
Intussen ben ik in behandeling bij een, in pijn gespecialiseerde, fysiotherapeut.
En ik ben een boek van Saskia de Bruin aan het lezen, 'Weg van de pijn'. Dit n.a.v. iemand die over TMS sprak in dit topic. 'Toevallig' kreeg ik vlak na het lezen van deze term dit boek aangeraden door mijn Biodanza lerares.
Voor iedereen die ook kampt met hevige, onverklaarbare pijn is dit boek naar mijn mening een echte aanrader!!
Liefs en sterkte voor jullie allemaal.
Dankbare groet,
Savan
Bij mij was het vrij makkelijk te herleiden: de pijnen begonnen met de eerste corona besmetting toen de hoge koorts begon en zijn (juni 2 jaar verder) nog steeds bij tijd en wijlen aanwezig. Voornamelijk als ik teveel heb gedaan, mijn grenzen over, te druk, slacht geslapen, overprikkeling, etc. Het autonome zenuwstelsel is van het pad af en dat regelt heel veel in je lijf. Het zijn PEM klachten bij mij
Destijds riepen de ergo en huisarts ook meteen, corona/LC, hoort erbij. Tijd en geduld.
Overigens qua enting: laat je niet gekmaken met eigen schuld. Ik kreeg de eerste besmetting pas na 3 inentingen en de wereld weer open ging en daarna ook gewoon aansluitend LC, zo zijn er ook groepen die LC door de enting gekregen hebben weten ze inmiddels of mensen die niet heel ziek waren en LC. Men weet nog helemaal niet waarom wie wel of niet ziek wordt en wie wel of geen LC krijgen.
Er is overigens wel degelijk onderzoek dat heeft bevestigd dat spieren van LC patienten anders reageren en slechter herstellen. (Begin dit jaar) Of dat de oorzaak van PEM is weten ze nog niet, maar de wisselende spierklachten horen er wel degelijk bij, iets met mitochondrien
Voor herstel intrad was de pijn er vrij constant. Naarmate enige vorm van herstel leek te komen werd dat minder. Met een terugval of met PEM was het er ook meteen weer. Inmiddels ben ik grotendeels hersteld en weer aan het werk, maar het blijft nog steeds oppassen.
Mijn spieren en zenuwen lijken blijvend anders te reageren. Ik injecteer b12 diep in de spier en had hier nooit problemen mee. Geen pijn, probleemloos em pijnloos. Sinds de eerste covid besmetting lijkt er een deken van zenuwen over mijn huid te liggen, want een naald inbrengen doet zeer..de tandarts merkt het ook met ingrepen, ook bij andere LC patienten. Eenmaal door de huid en de spier in doet dit zeer, de spier zelf doet zeer.
Hoi Cruella weet jij of mensen met long covid last hebben van MCAS? Ik meen te gelezen te hebben dat sommige mensen een antihistamine nemen.
Geen idee eerlijk gezegd. Ik ben ook niet zo heel erg met al dat wetenschappelijke bezig als ik heel eerlijk ben. Ik kijk vaak puur naar eigen klachten en reacties en ga op onderzoek uit, maar dieper dan dat gaat het niet.
Ik neem al jaren anthistamine (2 x daags vanwege alle allergien) en heb met LC geen enkel verschil gemerkt.
Waar ik met LC wel verschil in merkte was mijn rosacea: deze reageert op histamine rijke voeding en dit was in de LC periode wel opeens veel erger. Dit las ik ook terug in rosacea patientgroepen bij mensen met ook LC.
Ik heb na mijn covid infectie ook last van huiduitslag gekregen ik lees op reddit dat veel mensen die long covid hebben ook last hebben met histamine problemen ik ben al 4 jaar aan het tobben komt geen einde aan.
Ik heb al 12 jaar Rosacea ;-) Lang voor LC dus. Alleen het is wel een tijd verergerd
Dag.
Bedankt voor je bericht. Hoe geef je je dagelijks leven vorm en hoe krijg je eigenlijk de diagnose long covid? Aangezien mijn doktoren het op andere psychische oorzaken gooien…
Dag.
Bedankt voor je bericht. Hoe geef je je dagelijks leven vorm en hoe krijg je eigenlijk de diagnose long covid? Aangezien mijn doktoren het op andere psychische oorzaken gooien…
Dat heb ik met behulp van een in LC gespecilaiseerde ergotherapeut gedaan en dat pas ik nog toe. Maar dat is persoonlijk en individueel en voor iedereen anders.
Ik ben direct na de besmetting ziek geworden en ziek gebleven, dus voor de artsen was er 1+1 = 2.